Gentherapie statt Medikamente

基因编辑技术，特别是CRISPR-Cas9等技术的出现，为治疗罕见疾病带来了前所未有的希望。这些技术能够精确地修改生物体的基因组，从而有可能从根本上纠正遗传疾病的病因。近年来，基因编辑技术在罕见病治疗领域取得了显著的突破，尤其是在针对一些先前认为无法治愈的疾病方面。 CRISPR-Cas9：基因编辑的“魔剪” 在众多基因编辑技术中，CRISPR-Cas9因其高效性和简便性脱颖而出，被誉为“基因魔剪”。这项技术利用Cas9蛋白和sgRNA，如同精准制导的导弹，能够定位并切割特定的DNA序列，实现对目标基因的敲除、插入或修复。由于大多数罕见病源于基因突变，CRISPR-Cas9技术为直接修复这些突变提供了可能，从而实现一次性治愈，为全球数百万罕见病患者带来希望。正如四川大学华西医院罕见病研究院罕见病研究院积极开展基因编辑技术在罕见疾病治疗领域的创新研究，利用基因编辑和核酸药物开发等，为攻克罕见疾病治疗难题做出重要贡献。 CRISPR-Cas9 在罕见病治疗中的应用 CRISPR-Cas9技术已在多种罕见疾病的治疗中展现出巨大潜力。例如，β-地中海贫血是一种常见的单基因遗传病，由β-珠蛋白基因突变引起。基因编辑疗法通过编辑患者的造血干细胞，提高胎儿血红蛋白的表达，从而达到治疗目的。上海邦耀生物科技有限公司开发的BRL-101疗法在临床试验中取得了令人瞩目的成果，多例患者成功摆脱输血依赖。国际上，CRISPR Therapeutics和Vertex Pharmaceuticals合作开发的exa-cel疗法也已向欧洲药品管理局提交上市申请，有望成为全球首个CRISPR/Cas9药物。欧洲药品管理局（EMA）已推荐批准首个基于CRISPR/Cas9基因编辑技术的疗法Casgevy，用于治疗输血依赖型β地中海贫血和重度镰状细胞病。 基因替代疗法：补充缺失的基因 基因替代疗法是另一种重要的基因治疗策略，旨在通过将健康基因的拷贝导入患者细胞，以补偿缺陷或功能异常的基因。目前，已有多种基因替代疗法获得批准，用于治疗不同的罕见遗传病。例如，Luxturna™用于治疗由RPE65基因突变引起的Leber先天性黑蒙症；Zolgensma™用于治疗脊髓性肌萎缩症；Strimvelis™用于治疗腺苷脱氨酶缺陷性重症联合免疫缺陷病；Lyfgenia™用于治疗镰状细胞病；Vyjuvek™用于治疗隐性营养不良性大疱性表皮松解症。 RNA疗法：调节基因表达的新途径 除了基因替代疗法，RNA疗法也为罕见病治疗提供了新的途径。RNA干扰（RNAi）和反义寡核苷酸（ASO）是两种主要的RNA治疗策略。RNAi疗法利用siRNA沉默致病基因的表达，已有多种基于siRNA的药物获批用于治疗罕见病，如ONPATTRO®、AMVUTTRA™、GIVLAARI®和OXLUMO®。ASO疗法通过多种机制调节基因表达，已有多种基于ASO的药物获批用于治疗罕见病，如SPINRAZA®、Exondys 51®、Vyondys 53®、Amondys 45®、Viltepso®、TEGSEDI®、WAINUA™和QALSODY™。 体内基因编辑：直接在体内修复基因 与体外基因编辑不同，体内基因编辑直接将基因编辑工具递送到患者体内，对靶细胞进行基因编辑。《新英格兰医学杂志》公布的一项开创性临床试验结果结果，展示了体内CRISPR基因编辑技术在治疗遗传性转甲状腺素淀粉样变性（hATTR）方面的潜力。研究中采用的NTLA-2001疗法利用脂质纳米颗粒（LNP）作为载体，将CRISPR-Cas9系统精确递送到肝细胞，以沉默肝细胞中的TTR基因。临床试验结果显示，NTLA-2001能够剂量依赖性地降低患者血清TTR蛋白浓度，且单次给药即显示出显著疗效。这项研究首次证实了体内CRISPR基因编辑技术在人体内的安全性和有效性，为治疗包括hATTR在内的遗传疾病开辟了新的途径。 碱基编辑：更精确的基因编辑工具 碱基编辑是一种更精确的基因编辑技术，能够在不引起DNA双链断裂的情况下直接修改DNA碱基。一项发表在《自然》杂志上的研究报道了体内碱基编辑技术在治疗小鼠Hutchinson-Gilford早衰综合征（HGPS）中的应用。研究人员利用碱基编辑技术成功地纠正了导致疾病的LMNA基因突变，显著改善了小鼠的疾病表型，延长了它们的寿命。这项研究首次证明了体内碱基编辑技术在治疗复杂遗传性疾病方面的潜力。...

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